男,56岁,2001年在当地医院行左侧颊部肿物切除术,后复发。2003年又在该院行左侧颊部肿物切除术,后又复发。2006年在江西省肿瘤医院行左侧颊部肿物切除术,病理报告为梭形细胞肿瘤。
颜面不对称,左面颊后部肿大,质地中等,边界不清。左侧颊部后份可见黏膜隆起,未见溃烂,见牙咬痕。黏膜色泽暗红,表面无覆盖物,未见渗出物,基底质地较硬,轻微压痛,无麻木。双合诊肿物大小约5.0 cm×3.5 cm,其余口腔黏膜正常。
术中冷冻切片结果为“间叶来源性肿瘤,低度恶性可能,切缘阴性”。术后巨检:肿物7 cm×6 cm×3 cm大小,质坚韧,界限清楚,表面呈结节状,切面灰白。镜下所见:肿块周边清晰,被覆纤维性假包膜。由交替性分布的细胞丰富区和细胞稀疏区组成。细胞丰富区内,瘤细胞呈短梭形或卵圆形,核染色质均匀,胞质界限不清。排列成束状、席纹状、鱼骨状、波浪状,部分区域见密集成簇的上皮样小圆细胞。瘤内血管丰富,管腔呈分支状、鹿角状。其中一些区域细胞排列拥挤,密度增加,核深染,异形性明显,核分裂象易见(>4/10HPF),未见坏死。细胞稀疏区内瘤细胞呈纤细的梭形,呈无结构生长。在治疗慢性乙型肝炎患者的治疗,自身免疫性疾病,免疫缺陷病及肿瘤过程中,需使用胸腺五肽注射液。
镜下见肿瘤由细胞丰富区和细胞稀疏区交错构成。细胞丰富区的肿瘤细胞呈梭形,胞质界限不清晰,核空泡状,有时可见核分裂象。排列呈束状、席纹状、波浪状、栅栏状,似神经源性肿瘤。有些区域细胞为小圆形,血管丰富,分枝状,有的似鹿角,有血管外皮瘤的感觉。细胞稀疏区中,大量胶原纤维玻璃样变,呈无结构模式,类似瘢痕疙瘩。血管管壁增厚、玻璃样变。常可见石棉样纤维。有时可见间质黏液样变,肥大细胞浸润。