肺炎链球菌脑膜炎合并脑梗死-医联

主诉病史

47岁男性，因流涕10d、发热1d、突发意识不清4h入ICU。入院前10d患者受凉后出现咳嗽、流清涕，无发热、喘憋、胸闷、意识改变、皮疹等症状，自服感康及头孢类抗菌药物疗效不佳。

查体辅查

入院前1d出现高热达40.0℃，伴头痛，并逐渐加重，于社区医院静脉滴注（静滴）抗菌药物（具体不详）疗效不佳，并出现数次非喷射性呕吐。入本院查血白细胞计数（WBC）26.98×10^9/L、中性粒细胞比例（NEUT）0.937，X线胸片示双下肺纹理增强，提示右下肺感染，拟诊“肺炎”。患者入院2h出现意识障碍、抽搐，无双眼上翻及口吐白沫，持续约2min缓解，随后出现躁动，考虑颅内感染可能性大，给予镇静、降颅压、退热、抗病毒、抗炎等综合治疗。因患者烦躁明显需深度镇静，给予紧急气管插管呼吸机辅助通气后转入ICU。 2. 既往史 13年前因外伤曾有一过性意识障碍，恢复良好，无后遗症，有输血史；高血压病史2年，血压监测波动在145～160 / 90 mmHg，未服药；2年前因冠状动脉（冠脉）狭窄置入支架1枚（具体位置不详），长期口服肠溶阿司匹林100mg、每日1次；吸烟史10余年，每日20支，2年前已戒烟，偶饮酒；否认家族遗传病史。 3. 入ICU查体体温39.5℃，呼吸频率22次 / min，脉搏122次 / min，血压168 / 85 mmHg；镇静状态，瞳孔等大等圆，约4 mm，对光反射灵敏；心肺复查体无显著异常；四肢肌张力和腱反射减弱，颈软，脑膜刺激征、神经系统查体不配合（镇静中）。 4. 辅助检查血WBC 23.84×10^9/L，NEUT 0.963；降钙素原（PCT）15.330μg/L；脑脊液呈淡黄色，压力240mmH2O，有核细胞计数1.595×10^9/L，葡萄糖0，微量蛋白1.841g/L；一般细菌涂片示革兰阳性（G+）球菌，考虑肺炎链球菌可能性大，墨汁染色阴性；神经元特异性烯醇化酶（NSE）、中枢神经特异蛋白（S100）在正常范围内；淋巴细胞亚群CD3+ 0.124，CD4+ 0.050，CD8+ 0.062，CD4 / CD8 0.80，提示免疫抑制状态。脑脊液培养明确肺炎链球菌，对青霉素耐药，对万古霉素敏感；同期痰培养提示肺炎链球菌，血培养未见异常。胸部CT示双肺感染性病变伴节段性肺不张，左侧少量胸腔积液可能；头颅CT提示右侧额叶低密度影，考虑软化可能。

诊断处理

入院后静滴头孢曲松2g q12h，万古霉素1000mg q8h，地塞米松12mg q6h×3d，并给予镇静、呼吸机辅助呼吸、脱水、抑酸、营养支持等综合治疗。弥散性血管内凝血（DIC）检测提示高凝状态，结合患者处于深度镇静，为防止下肢深静脉血栓形成加用低分子肝素抗凝，并给予阿司匹林抗血小板聚集治疗。入ICU后未再出现高热。3d复查脑脊液仍培养出肺炎链球菌，但脑脊液常规生化指标明显好转； 4d脱机；6d意识明显好转，格拉斯哥昏迷评分（GCS）15分，拔出气管导管； 11d转入神经内科进一步治疗，抗感染方案同前，地塞米松减至5mg/d静滴，停用抗凝治疗；入院后12d再次出现高热、谵妄，复查脑脊液提示细胞数、葡萄糖、微量蛋白均较前好转，但发热及谵妄症状逐渐加重至难以控制； 14d给予深度镇静并行气管插管后再次转入ICU，继续给予万古霉素抗感染，加用抗血小板聚集药物及营养支持等综合治疗；因凝血指标监测提示在正常范围内，未再加用抗凝治疗； 16d患者可完全脱机，镇静剂洗脱后患者意识恢复不理想，GCS评分8分，脑电双频指数（BIS）波动在60左右，NSE23.04μg/L、S1001.040μg/L，均明显增高，考虑存在神经系统损伤； 18d复查头颅CT示双侧大脑半球及脑干异常低密度影（图1A），头颅CT血管造影（CTA）示双侧大脑前动脉、中动脉及后动脉末梢血管显示不清，右侧大脑后动脉P1段未见显影，主要由后交通动脉代偿供血（图1B），拔管后患者咳痰能力差、舌根后坠； 28d行气管切开后彻底脱机，但患者四肢无自主活动，脑干功能保留，大脑高级皮质功能明显下降，格拉斯哥预后评分（GOS）2分，之后转入高压氧科继续康复治疗。

随访讨论

讨论 1. 肺炎链球菌脑膜炎合并脑梗死的特点肺炎链球菌是社区获得性肺炎和细菌性脑膜炎的主要病原菌，也是细菌性脑膜炎合并脑梗死最常见的病原菌。因对发病时间定义不同，各项研究中肺炎链球菌脑膜炎合并脑梗死的发生率波动较大，可在疾病初期出现脑梗死症状，也可在3个月后发生，但大多出现在病程2周后。肺炎链球菌脑膜炎合并脑梗死患者病死率及致残率均较高。本例患者受凉后免疫力下降，肺炎链球菌经淋巴管、胸导管进入血液循环，引起一过性菌血症，最终导致细菌性脑膜炎，同期痰培养及脑脊液培养均提示肺炎链球菌，支持上述推测，而同期血培养阴性，可能与一过性菌血症或假阴性有关；有效抗菌药物治疗2周后出现了神经系统缺失症状，符合肺炎链球菌合并脑梗死的病情演变特点。由于肺炎链球菌脑膜炎合并脑梗死的发病时间不确定，难以在溶栓时间窗内进行安全有效的重组人组织型纤溶酶原激活物（rt-PA）溶栓治疗，故神经系统预后不佳。因此，提高对成人肺炎链球菌脑膜炎合并脑梗死的认识尤为必要。