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患者,男,66岁,10年前无明显诱因出现散在硬币大小暗红斑,无疼痛及瘙痒等不适,后逐渐延及双下肢,皮损局部干燥,颜色逐渐变暗,伴轻度瘙痒,一直未予治疗。
全身淋巴结无明显肿大,躯干和四肢可见散在分布大量暗红色斑及色素沉着斑,皮疹大小不一,形状不规则,部分融合,皮损表面干燥,可见薄层鳞屑呈油腻性,粘膜未发疹,毛发分布正常,趾指未见异常。
病理诊断为:“下肢”小块皮肤组织,表皮轻度萎缩,真皮乳头层增宽,乳头层内淋巴细胞呈带状浸润,可见噬黑素细胞,提示符合蕈样肉芽肿改变。
蕈样肉芽肿又名蕈样霉菌病,是起源于记忆性辅助T细胞的低度恶性的皮肤T细胞淋巴瘤,约占所有皮肤T细胞淋巴瘤的50%。病程呈慢性渐进性,初期为多种形态的红斑和浸润性损害,以后发展成肿瘤,晚期可累及淋巴结和内脏。