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孕妇30岁,孕4产0,孕23周,平素月经规律,曾引产一胎先天性鱼鳞病。在我院行常规超声检查,胎儿生长参数与孕周相符。胎儿正中矢状切面显示前额扁平,鼻前皮肤增厚,冠状切面显示双侧眼眶内侧可见低回声,大小约0.8 cm×0.7 cm;动态观察,嘴唇未见闭合,舌位于上下唇之间。胎儿全身皮肤增厚,呈双线征,双手手指姿势较固定,超声观察过程中手指未见明显姿势改变。
超声提示:①单活胎﹔②胎儿前额扁平,鼻前皮肤增厚,双侧眼眶内侧低回声﹔③全身皮肤增厚,双手姿势固定,嘴唇未见闭合﹔④结合既往病史考虑不排除先天性鱼鳞病。
引产一女婴,大体标本见婴儿皮肤呈菲薄淡红色,但头部及背部皮肤明显角质化过度,全身仅颈部及腹股沟区有条状皲裂,较浅,双眼有睑裂但眼球显露不明显,唇外翻黏膜红润,口部变硬而宽大;鼻部仅有鼻孔无鼻梁,发稀疏,分布不均,头部正中及边缘区域角质增厚无头发;未见睫毛,手足挛缩畸形。基因检测结果显示,患儿在ABCA12基因上检出复合杂合变异。根据临床表现、病理特征及基因检测结果诊断:胎儿鱼鳞病。