无乳链球菌脑膜炎-医联

主诉病史

患儿，男，2 个月，因发热、精神差4 d伴前囟膨隆1 d入院。体温最高39.3℃，呈稽留热型，同时吃奶差、嗜睡，曾呕吐1 次，无抽搐。患儿系足月剖宫产，生后体重增长2.7 kg。

查体辅查

入院体查：T 37.7 ℃，P130次/分，R 35次/分，BP80/50 mmHg 。生长发育好，神志清，精神反应差，呼吸平稳，无发绀，末梢循环好。皮肤未见出血点及皮疹，前囟膨隆，张力高，1.5 cm×1.5 cm，双侧瞳孔等大等圆，直径3 mm，光反射存在，颈亢（-）。双肺呼吸音清。心音有力、律齐，无杂音。腹软，肝脾未触及。四肢肌张力高，膝腱反射（3+），双侧巴氏征（+）。血常规检查示白细胞降低（2.58×109/L），中性粒细胞比例降低（48%），血小板306×109/L。C 反应蛋白（CRP）233 mg/L（参考值：<8 mg/L），降钙素原PCT 9.98 ng/ml（参考值：0~0.05 ng/ml）。肝肾功能、心肌酶、电解质、免疫功能均正常。脑脊液检查外观黄浊，白细胞计数1090×106/L（参考值：0~20×106/L），多核细胞80%（参考值：3%~8%），葡萄糖37 mg/dl（参考值：40~70 mg/dl），蛋白质132 mg/dl（参考值：15~40 mg/dl），氯化物112 mmol/L（参考值：123~133 mmol/L）。入院当日送检血培养2 次，入院当日及第三日脑脊液培养2次，4次培养均为无乳链球菌[B 群，group B streptococcus （GBS）]

诊断处理

入院后更改为美罗培南联合利奈唑胺治疗，同时予甘露醇降颅压、止痉等对症处理。第4 天体温下降至38℃左右，精神好转，复查血常规示白细胞18.27×109/L，中性粒细胞68%，血小板286×109/L。CRP 81 mg/L，PCT 3.54 ng/ml。脑脊液白细胞60×106/L，多核细胞40%，葡萄糖42 mg/dl，蛋白质121.2 mg/dl，氯化物103 mmol/L。入院第10天再次高热，头颅MRI扫描示双侧额顶部硬膜下积液伴脑膜异常强化，双侧基底节区多发结节影伴明显环形强化，双侧大脑脚及基底节区点状DWI高信号病变，脑室及脑外间隙增宽。考虑并发硬膜下积液、脑脓肿。继续抗感染治疗，并行硬膜下穿刺，隔日穿刺1次，共5次。体温波动于38~38.5℃。入院第21天体温正常，此后未再发热。多次复查血及脑脊液培养均阴性，血白细胞、CRP、PCT 正常，脑脊液白细胞计数（30~40）×106/L，多核细胞60%~70%，葡萄糖正常，蛋白质90 mg/dl左右。复查头颅CT示多发结节状强化影较前稍减少，双侧硬膜下积液减少。共住院50 d，体温平稳，精神反应好，体重增长，脑脊液改变考虑为非感染因素所致，停药出院。随诊1年2个月，精神运动发育正常，复查头颅CT示脑脓肿较前明显减少，缩小，脑室扩张较前好转。

随访讨论

GBS是导致新生儿及小婴儿严重感染的致病菌之一，尤其是晚发型感染，常引起脑膜炎、脓毒症等，其发病隐匿且无特异性，易致误诊、漏诊，严重病例可致死亡。我院ICU收治的以上2例GBS感染致化脓性脑膜炎、脓毒症患儿，其中1例好转出院，1例死亡，本文总结这2例患儿临床特点的异同，并对二者不同预后进行初步分析。 2例患儿均确诊为晚发型GBS感染所致化脓性脑膜炎、脓毒症，临床特点有相似处：（1）二者均为1~2个月的小婴儿，生产史无异常，生长发育好；（2）均急性起病，以发热、精神差、拒乳为主要表现；（3）免疫功能检查均无先天性免疫缺陷证据；（4）脑脊液检查示典型化脓性改变，脑脊液培养与血培养为同一细菌--GBS；（5）依据药敏试验结果，初始经验治疗均为敏感抗生素。（6）入院时血白细胞均降低，而CRP、PCT升高明显。以上特点提示小婴儿感染GBS后起病急、进展快，虽无免疫缺陷，但由于其非特异免疫功能不完善，不能迅速使感染局限，易泛化至脓毒症。对于临床考虑严重感染的患儿，当白细胞降低与其他升高的炎性指标（如CRP、PCT）不相匹配时，更应重视脓毒症的可能。因此在评估是否存在感染及感染程度时应综合评价实验室指标与临床状态。 2例患儿预后差异较大，其临床特征亦存在区别：（1）例1为剖宫产，例2为顺产；（2）与例1相比，例2病情发展更加急骤，迅速合并呼吸衰竭，且伴有难以纠正的低钠血症；（3）二者虽为同一细菌感染，但药敏试验结果有差异，除了二者对红霉素、克林霉素、四环素均耐药以外，例1对喹诺酮类抗生素亦耐药，而例2对喹诺酮类药物敏感性好；（4）治疗后，例1血白细胞很快升高，而例2始终无增高；（5）例1虽然出现较多并发症如硬膜下积液、脑脓肿等，但预后较好，随诊1 年余无严重后遗症，而例2虽积极治疗但病情进展快，入院72 h即死亡。 GBS 常寄生于直肠和女性生殖道，患儿可经产道或胎膜早破行剖宫产时感染。本组两例患儿感染途径不同，预后差异大，患儿病情进展及预后是否与感染途径有关需进一步观察。GBS耐药现象不严重，对青霉素、头孢曲松、万古霉素均高度敏感，但体外药敏试验与临床疗效往往不相一致。例1患儿外院初始治疗即应用头孢曲松，但疗效较差，更换为碳青霉烯类和利奈唑胺后，中毒症状缓解明显，体温渐下降。虽然此二类药物组织浓度高，却仍未阻止脑脓肿等并发症的出现，例1疗程达5 周时，脑脊液白细胞数、蛋白仍增高。药敏试验显示该菌对喹诺酮类抗生素耐药，是否存在多重耐药的可能使病程迁延，需加强观察。例2患儿入院即选择头孢曲松联合青霉素，均为敏感药物，但疗效差。