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主诉:患儿,男,2岁8个月。因“面色苍黄1年,乏力、纳差1月余,发热1天”入院。 现病史:患儿于1年前无明显诱因出现面色苍黄,未予注意。1月前无明显诱因出现乏力、纳差,自行给予调节胃肠道药,症状未见明显缓解。1天前患儿发热,体温升至39.0℃,遂于当地医院就诊,查血常规:WBC11.75X109/L,NEU 0. 92X109/L, LYM 10. 13X109/L, RBC 2. 69X1012/L, Hb 76g/I,PLT 40x109/L, 今为求进一步诊治,来我院就诊,门诊以“二系减少待查”收入。
体格检查:T36.8℃,P100bpm,R22bpm,Wt12.5Kg面色及口唇苍黄,咽部稍充血,口腔黏膜苍黄。腹软,肝肋下4CM,脾肋下2CM。 辅助检查: 2015.07.19本院门诊血常规:WBC15.58X109/L,NEU0.75X109/L,LYM14.40×109/L,RBC 2. 62 X 1012/L, Hb 71. 0g/L, PLT 34. 0x 109/L。 骨穿细胞学检查、免疫分型、融合基因检查结果见下图。
诊断:急性B淋巴细胞白血病L1型(Common-B阶段可能性大) 处理:口服地塞米松(1.5mg q12h),给予VDP方案及鞘内注射(甲氨蝶呤,阿糖胞苷,地塞米松),抗感染。
急性淋巴细胞白血病ALL诊断后一般按照MICM分型,目前儿童ALL的长期无病生存率已达80%以上,诱导缓解期基础用药是VP。