主诉 病史

患者，2岁，因头痛、癫痫入院，体检神经反射微弱，病理反射未引出，皮肤感觉障碍，其余无异常。实检示：血常规正常，血生化白蛋白降低，肝肾功能正常。MRI示：双侧脑室分离，未见胼胝体结构，胼胝体区呈短T1、长T2信号病灶，中线居中。考虑为胼胝体缺如病瘤样物填充，遂行开颅切除，病检示：脂肪瘤。胼胝体缺如伴脂肪瘤是最常见的颅脑先天性畸形，属神经管闭合畸形，如有中胚层的脂肪组织渗入则会引起脂肪瘤。