急性早幼粒细胞白血病（APL，临床仍习惯按照FAB分型称其为M3型）是一种特殊类型的急性髓系白血病（AML），细胞形态学有其显著特点，并具有特异性t（15；17）（q22；q12）染色体易位，其形成PML-RARα融合基因，蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡障碍而发病。由于靶向药物全反式维甲酸（ATRA）及砷剂的临床应用，目前急性早幼粒细胞白血病（M3）已成为唯一不再应用造血干细胞移植即可治愈的急性髓系白血病。但是急性早幼粒细胞白血病（M3）起病凶险，早期未经维甲酸等药物及时诱导治疗极易合并重要脏器出血和DIC而导致死亡。急性早幼粒细胞白血病（M3）能治愈，但诊治一定要争分夺秒，要闯过出血关。所以对于检验医师诊断急性早幼粒细胞白血病（M3）的要求极高，必须做到分秒必争，准确诊断，及时和临床反馈沟通；该病的早期发现，早期诊断，早期诱导治疗就可以成功挽救患者生命，继而达到治愈和长期生存。