他汀类药物是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂，也就是胆固醇合成酶的抑制剂，可抑制胆固醇和甘油三酯的合成和分泌，为目前临床上应用最广泛的一类降脂药。由于这类药物的英文名称均含有「statin」，故简称为他汀类。包括立普妥（阿托伐他汀），可定（瑞舒伐他汀），美降之（洛伐他汀），舒降之（辛伐他汀），普拉固（普伐他汀），来适可（氟伐他汀）。 目前对他汀类药物安全性主要集中在肝脏安全性，肌肉安全性，肾脏安全性，新发糖尿病和亚裔人群的使用等五个方面的问题。 一、肝脏安全性 他汀可以引起转氨酶升高，但发生率很低。据统计，他汀引起 ALT （谷丙转氨酶）3 倍升高的发生率不到 1%，5 倍升高的发生率＜0.5%，9 倍升高＜0.2%。而且减量或停药后肝酶水平即可下降，即使不调整剂量，70% 也会自行下降。在肝酶增高后继续使用他汀类，没有引起肝衰竭的报道，也没有证据表明他汀与明显的肝损伤及肝衰竭有关。 美国脂质协会对他汀安全性给出了建议： 总体来说，无需常规监测肝功能，但是当患者出现黄疸、不适、疲乏、无力等症状时需要监测；如果治疗期间，ALT 或 AST（谷草转氨酶）升高在 1～3 倍，不必停用他汀；如果超过 3 倍，应重复检测并定期复查，如仍持续高于此值且无其他原因可供解释，需停用他汀。 2012 年 FDA 修改他汀说明书，也建议取消定期检查肝功规定，改为开始用药前和有肝功不良症状时。 总之，他汀类药物的肝脏安全性临床上无需过多考虑。 二、肌肉安全性 他汀所致肌损害主要包括肌痛、肌酶升高和横纹肌溶解。目前共 21 个临床试验结果显示，他汀相关肌病比率为 5/10 万人年，横纹肌溶解症比率为 1.6/10 万人年，发生率都很低。 不同他汀的肌肉安全性存在差别，但总体发生率低。不建议常规监测肌酸激酶（CK）水平，除非患者出现肌肉症状，如肌痛、肌无力等。一旦患者出现肌肉症状并伴 CK>10 倍的水平，应停止他汀类药物治疗。 三、肾脏安全性 2006 年，瑞舒伐他汀的生产商阿斯利康公司赞助了一项研究，命名为 PLANET 研究，旨在评估瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对糖尿病合并肾病患者的肾脏影响。研究为随机双盲、平行对照研究，纳入来自欧美国家 147 个研究中心。 研究发现，两组研究中，阿托伐他汀均能显著的降低蛋白尿，而瑞舒伐他汀则无明显影响。更重要的是，服用瑞舒伐他汀 20/40 mg 的患者，都导致肾小球滤过率下降，而阿托伐他汀组没有明显影响。研究提示，阿托伐他汀对肾脏没有影响，而瑞舒伐他汀对肾脏有不利的影响。 该研究于 2012 年结束，共持续了 6 年。面对投入巨资后却得出了明显不利于自己的研究结果，阿斯利康公司经过艰难的思考后，终于在 2015 年公布了研究结果。 目前认为，他汀对轻、中度慢性肾脏病（CKD）患者不仅没有影响，而且还能减少死亡率和心血管事件发生率，但对重度 CKD 或透析患者少有获益。慢性肾病并不妨碍他汀类药物的使用，但应根据肾功能水平选择不同的他汀和剂量，美国肾脏病学会的建议是，阿托伐他汀、普伐他汀无论肾功能如何都不需要调整剂量，而瑞舒伐他汀，当 GFR<30 ml/min 时，初始剂量 5 mg/d，使用剂量不能超过 10 mg/d。 四、新发糖尿病的问题 2012 年 FDA 修改调脂药说明书指出，他汀需增加可能引起血糖升高等副作用的信息。在新发糖尿病风险方面，不同他汀没有差异，他汀增加新发糖尿病风险是类效应。 2014 年美国脂质协会他汀安全性评估报告指出，在一级和二级预防中，使用他汀类药物或强化他汀治疗时，每增加 1 例糖尿病患者约可避免数例心血管事件。而 FDA 仍然认为，他汀类药物对心血管的益处远远大于其风险。 五、亚裔人群的用量问题 药代动力学研究表明，服用同等剂量的瑞舒伐他汀，亚裔人群的血药浓度比白种人高 2 倍。因此，对亚裔人群，建议瑞舒伐他汀的起始剂量为 5 mg/d。欧盟药品管理局规定，瑞舒伐他汀 40 mg 禁用于亚裔人群。 而阿托伐他汀 10-80 mg 在亚裔和非亚裔人群都有一致的安全性。 总结： 2015 年，一项丹麦的研究显示，9% 的新增他汀使用者因他汀的负面报道而停止用药。与继续用药患者相比，停药者发生心梗和死亡风险分别增加 26% 与 18%。研究者认为，医生需要在告知患者他汀不良反应的同时，应重点说明他汀对大多数患者的益处超过了其风险。 总而言之，目前在临床上使用的他汀是非常安全的药物。不恰当的强调和渲染他汀类药物的不良反应，会使众多本可从他汀明显获益的患者对用药产生怀疑和延迟用药，尤其是对那些心血管高危患者，可能会由于未能及时用药和强化降脂，而导致有严重后果的心血管事件的发生。