长期大剂量服用抗精神病药(尤其是多巴胺受体拮抗剂)易导致迟发性运动障碍(tardive dyskinesia, TD),表现为迅速、反复、固定的不自主运动,如咂嘴、弄舌、频繁眨眼等,可发生在舌、唇、面、四肢或躯干部。
引起TD的主要药物为多巴胺受体拮抗剂,对于某些敏感患者,单次给药即可导致TD。
长期用药的精神分裂症、分裂情感性障碍、双相障碍患者中,TD较为常见,通常发生于超过3个月的抗精神病药物治疗后。TD也可见于其他疾病,如胎儿乙醇综合征、发育障碍、脑部病变等。
TD的治疗
南佛罗里达州坦帕大学教授Robert A.Hauser指出,治疗TD的常用方法是减少抗精神病药剂量或停药,但这并不完全合理,因为药物的停药会加剧TD症状或导致病情波动,况且即便减量或停药,TD仍然存在,甚至恶化。
预防是本病的重点。最根本的预防措施为,使用最低有效剂量的抗精神病药,治疗周期尽可能短。
一旦发生TD,医生需考虑是否减量或停用抗精神病药。一方面,减量抗精神病药物可能导致精神病症状的加重,而停用抗精神病药物有加剧TD的风险;另一方面,长期严重的TD可导致永久性的运动障碍。所以在临床实践,医生需针对永久运动障碍与精神症状恶化的风险加以权衡。
根据现有报道,将治疗TD的药物总结如下:
Valbenazine
4月11日,FDA批准INGREZZA(valbenazine)用于治疗成人TD。Valbenazine是四苯喹嗪类似物之一,属选择性囊泡单胺转运蛋白2(VMAT2)抑制剂,是四苯喹嗪(+)-α-异构体的纯化原型药物,与四苯喹嗪的药理特性相似。
今年3月21日在线发表于《美国精神病学杂志》的一项3期临床研究显示,valbenazine可显著缓解TD症状。该项安慰剂随机双盲对照研究共纳入了234名精神分裂症、情感障碍伴中至重度TD患者,并将其以1:1:1的比例随机分入安慰剂组、valbenazine 40mg组及valbenazine 80mg组,治疗6周。结果显示,相比于安慰剂,valbenazine 80mg/d可显著改善精神分裂症、情感障碍伴发的中至重度TD,且总体耐受性良好。
四苯喹嗪
四苯喹嗪属于VMAT2抑制剂,其缺点比较明显,如疗效具有波动性、因代谢迅速导致一日内需频繁给药等。已有临床研究表明,四苯喹嗪类似物(如valbenazine)较四苯喹嗪更加方便有效。
氯氮平
TD多由第一代抗精神病药中的吩噻嗪及丁酰苯类药物引发。对于长期服用抗精神病药的患者,可定期评估病情,以调整用药。相比于传统抗精神病药,非典型抗精神病药(尤其是氯氮平)引发TD的风险较小。
其中,氯氮平引发TD的风险较低可能与其较高的D4受体亲和力有关。有研究显示,氯氮平对迟发性震颤(tardive tremor)有较好的疗效。
普萘洛尔
一项发表于Parkinsonism Relat Disord的回顾性研究纳入了47名精神病伴TD患者,在停用抗精神病药后采用普萘洛尔治疗TD。结果表明,低剂量普萘洛尔(平均69mg/d)治疗TD具有较好的疗效和耐受性。
有研究表明,普萘洛尔治疗迟发性静坐不能(tardive akathisia)效果较好。
氯硝西泮
美国神经病学学会(AAN)推荐使用氯硝西泮治疗TD。
一项来自Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry的个案报道中,一名66岁自发性口腔运动障碍(SOD)伴TD的女性患者接受氯硝西泮2mg/d治疗后,SOD症状首先得以缓解;持续服药1年后,TD症状也得以控制,提示氯硝西泮可控制SOD及TD的发展,并具有较好的耐受性,但仍需大规模研究证实。
其他手段
▲ 高剂量(600mg/d)维生素B6可改善难治性精神分裂症并发的严重TD症状,且疗效在停药后维持1年以上。
▲ 抗氧化剂:氧化应激(OS)指体内氧化与抗氧化作用失衡而易于氧化,可能引发TD。脱氢表雄酮(DHEA)是一种内源性抗氧化剂,可通过抗氧化作用预防TD的发生,但尚无可靠证据。
▲ 减量或停用多巴胺拮抗剂可有效缓解迟发性眼睑痉挛(tardive blepharospasm)。
▲ 有报告称,多巴胺受体部分激动剂阿立哌唑可改善抗精神病药引发的TD;但同时有报告称,该药自身亦可引发TD。
▲ 支链氨基酸制剂可明显改善成年男性TD,孕妇禁用。尚需进一步研究考察其有效性和安全性。
▲ 佐替平对氯氮平引发的TD可能有较好的治疗作用。
▲ 锂剂可预防TD的发生并延缓其进展。
▲ 唑尼沙胺治疗抗精神病药引发的TD可能具有较好的疗效和安全性。
▲ 既往研究报道的其他治疗药物还包括:维生素E、左旋多巴、苯二氮䓬、肉毒杆菌毒素、利血平、昂丹司琼等。
以上针对TD的治疗手段大多来自个案报告,其疗效和安全性尚有待进一步研究。
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