患者王某,女,59岁,因“腰部疼痛伴活动受限40余天。”来本院骨科住院治疗。患者于2017年10月无明显诱因出现腰部疼痛,活动受限,行走困难。
入院时查体:腰椎生理曲度变直,腰1棘突及两侧旁开37.5px处压痛、叩击痛阳性,胸腰椎前屈、后伸、旋转等活动均受限,卧床翻身、坐立起身困难。无双下肢放射痛,双下肢皮肤感觉正常,双下肢肌力Ⅴ级,双下肢无水肿。生理反射存在,病理征未引出。确诊后于2017年12月11日、2018年1月10日、行VD方案化疗2次(硼替佐米“万珂”2mgd1、d4、d8、d11+地塞米松20mgd1-2、d4-5、d8-9、d11-12);2018年2月1日、2018年2月24日、2018年3月19日、2018年4月11日(硼替佐米“昕泰”2mgd1、d4、d8、d11+地塞米松20mgd1-2、d4-5、d8-9、d11-12)方案化疗4周期;患者化疗4周期后复查,骨髓穿刺结果示:浆细胞比例为0,血清免疫固定电泳示:ELP上无M蛋白带,与抗IgG、IgA、IgM和抗K、L均未形成特异性反应沉淀带。血清游离轻链检验报告示:游离κ轻链92.19mg/L,游离λ轻链28.99mg/L,Fκ/Fλ3.18。患者腰背部疼痛消失,可自行翻身、坐立及下地行走。
于当地医院行腰部X线片示:L1椎体压缩骨折,给予理疗治疗效果欠佳。患者腰背部疼痛加重,活动受限,卧床翻身及坐立起身困难。2017年11月22日来我院骨科住院治疗,查生化示β2-微球蛋白、肌酐偏高,球蛋白正常;腰椎MRI示:胸腰骶椎多椎体及其附件异常改变,考虑恶性肿瘤性病变,转移瘤可能性大,骨髓瘤待排,L1、2椎体压缩,椎管受累。结合患者临床表现、生化结果、影像检查,初步诊断为多发性骨髓瘤。免疫五项检查结果示:IgG6.8g/L,IgM0.3g/L。骨穿报告示:浆细胞增生占44%,红细胞呈“缗钱状”改变,待排多发性骨髓瘤。血清免疫固定电泳示:血中KAP略呈单克隆增加。血清游离轻链检验报告示:游离κ轻链>17780.00,游离λ轻链8.89,Fκ/Fλ>2000.00。明确诊断为多发性骨髓瘤。