患者男,15岁。因“右下后牙疼痛1月余”到我院口腔颌面外科就诊。检查:47牙冠完全萌出,咬合面见完整的5个牙尖,颊侧见3个相对独立牙尖环绕、紧密贴合,牙冠无龋损及牙体缺损(图1),松(一),叩诊(+),温度测试牙髓反应迟钝,近中颊可探及深约5 mm牙周袋,探诊出血,近中龈缘呈暗红色;46牙体完整,无松动及叩痛,45未见萌出,44、46间隙约2.5 mm。
锥形束CT(CBCT)检查:47尖周稀疏区(图2),冠状切面示双一单根管系统,根颈1/3牙本质融合(图3),矢状切面示近中颊侧牙骨质解剖异常、牙槽骨角型吸收(图4)。45、48牙胚存,位置正常,48牙根未见钙化影像(图2);诊断:47融合牙,牙周牙髓联合病变。
治疗计划:外科拔除47,择期行正畸治疗(48近中萌出替代47)。47融合牙拔除后,可见颊侧3枚多生牙牙冠相对独立,与47牙冠颊侧紧密融合,多生牙牙根相互融合且与47牙根融合为一体,各个牙根融合处可见切迹,根尖孔可见多生牙牙本质与47牙本质融合,近远中根尖孔亦融合(
牙齿形态发育异常所致的双牙畸形,是正在发育的牙胚发生异常的结果,可分为融合牙、双生牙、结合牙3种。双生牙是由一个牙蕾发育成两个牙所致,牙冠完全分开或不完全分开,只有一个牙根,但患者的牙数目正常。这有别于融合牙,后者的牙数会少1个,若是正常牙蕾与多生牙胚发生融合,则患者的牙数目正常,正如本病例所示,此时两者难以区分,所以有学者建议将两者统称为双牙畸形。 融合牙于乳牙期者较恒牙期多见,发病率分别为0.6%和0.15%‘it];也有学者调查显示两者的发病率相近,分别为2.73%和2.77%。双牙畸形发生的确切病因仍不十分明确,其相关因素有种族、遗传、生物进化和局部受机械压力压迫所致等。融合牙一般认为是机械力或者压力/创伤所致,在牙胚发育期,如果这种压力发生在两个牙钙化之前,则牙冠部融合;如果发生在牙冠发育完成之后,则形成根融合为一,而冠分为二。 本病例中47离体牙清晰可见3枚多生牙冠根完全融合且与47冠根亦完全融合,CBCT示37颊侧根方有1枚多生牙正处在牙根发育期,冠状切面显示其尚未萌出,其牙冠与37紧密贴合(图6),有可能形成仅根部融合的不完全融合牙或者结合牙。