打开应用神经纤维瘤一例
女性，43岁，未婚。全身多发肿物40+年，无自觉症状，逐渐增多。
头面、躯干、四肢泛发大小不等皮色肿物，表面光滑、柔软，无压痛。
神经纤维瘤
本病常有明确的家族史，没有明显的自觉症状，部分患者仅表现为多发性皮肤肿物，也有的患者伴发多发性咖啡牛奶斑，个别人可合并胶质瘤等神经系统病变。
- 郑凌非回复李雯莉：是的呀，不但患者自身无法治愈，该疾病还具有遗传性，而且还可能办法胶质瘤，得了这种病应该自己也会觉得可怕吧，对心里影响太大了！
- 陈紫熙回复孔德淑：我有密集恐惧症，看上去全身有点发冷…该患者多发神经纤维瘤，怎么治疗呢？任其发展，不管吗？太可惜了…真的是影响一生啊…
0从图片中可看出患者全身多发肿物，符合神经纤维瘤的临床表现，患者病程比较长，治疗上可能会存在难度
0纤维瘤以外科治疗为主，但患者神经纤维瘤泛发全身，治疗难度很大，个人感觉应明确告知其遗传性，提出优生优育建议
0神经纤维瘤无法彻底治愈，而且该患者还是多发的，遍布全身多个部位，也无法手术治疗，该患者无症状，是否可以暂不行处理。
0根据此病例的描述，该患者应该属于神经纤维瘤病1型，患者是否存在麻木，肌无力，或是消化道出血等现象呢？此病很容易造成消化道出血，建议患者平时注意观察。该病无特效治...查看全部
0好可怜呢。。。
0患者出现会神经系统症状，多是由肿瘤压迫神经系统所致，患者病程40余年却没有什么症状，应该是肿瘤体积小，发展缓慢的原因。患者目前无症状，是否考虑暂时不处理呢？
0一眼看上去有点恐怖，这个人太可怜了。是不是早点就医会好点？不过也不一定。这一生是不是就毁在这个病上了。还未婚，应该也不会有子女吧。
0应该叫神经纤维瘤病，并进行其他系统的检查。
0学习了
0患者全身多发肿物，病程有40多年了，诊断明确。目前神经纤维瘤病无法彻底治愈，该患者病程长，治疗起来应该更难吧，现在还无自觉症状，不知道以后出现神经系统病变。
0该病有可能累及肌肉、骨骼或内脏等，有条件者注意完善检查以排除，此外，若要用激光处理相对小的病灶时，注意病灶直径最好小于2cm，过大容易导致增生性瘢痕形成。
0曾管过2个神经纤维瘤的病人，与本例有点相似，也是全身肿物，神经纤维瘤属于遗传性疾病，目前尚无好的临床手段去治疗，该患者暂无临床症状，可暂不考虑手术。
0对放射线不敏感，应手术切除。该患者瘤体位于体表手术切除容易，但是由于多发，而且瘤体大小各异，对于小的瘤体手术切除肯定是不太合适的，确实比较棘手。
0神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。此病例诊断...查看全部
0这个基本也就这样了，没法治疗，外科切除不现实，内科也没有特效药，症状不明显，主要是对患者的外观影响较大。
