多发性肌炎1例
71岁男性。发热1周,呼吸困难2天。
患者1周前劳累后开始发热,Tmax 39℃,无寒战,伴头痛、咽痛、咳嗽,咳少许黄痰,全身乏力。就诊于社区医院予静滴“青霉素”联合“克林霉素”2天,症状无明显好转,并且出现恶心、呕吐,上腹不适以及全身肌肉酸痛,以双下肢为著,于民航医院就诊,予抗炎对症效果不佳。2天前上述症状加重并出现呼吸困难,胸闷,夜间不能平卧,为进一步就诊来我院。
查体:T 37.1℃,P110次/分,R 26次/分,BP 120/70mmHg。神清,端坐位,双肺呼吸音粗,可闻及散在干鸣音,双肺底细湿罗音;心、腹无异常;双下肢轻度水肿,并肌肉压痛,双下肢肌力3级。
辅查:血常规:WBC 12.14G/L,N 81.3%,Hb 174g/L,PLT 163G/L。血气:pH 7.468,PaO2 88.2 mmHg,PaCO2 22.7mmHg,BE -4.1(未吸氧)。心肌损伤标志物:CKMB 19.4ng/ml,MYO>500ng/ml,TNI<0.05ng/ml,BNP 15.3pg/ml,D-Dimer 28ug/L。生化:TP 62.7g/L,LDH 291U/L,Na 125.4mmol/L,Ca 1.97mmol/L,Cl 91.1mmol/L。胸片 :双下肺炎症,右下肺索条,右侧少量胸腔积液,双侧胸膜增厚。见附图。
初步诊断:双肺炎症;高血压3级,高危组;电解质紊乱:低钠低氯低钙血症;肌酶升高原因待查。
治疗:予抗感染,解痉,平喘,化痰。进一步检查生化:CK 10670U/L,LDH 446U/L,HBDH 280U/L;酶学:SCC 3.87ng/L。肌电图:可疑肌源性损害。
最终诊断:多发性肌炎;肺炎;高血压;低钠低氯低钙血症。
患者经激素治疗后最终好转出院,甲强龙500mg,1天1次。
讨论:特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM)是一组以四肢近端肌肉受累为突出表现的异质性疾病,其中以多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)最为常见。本病例是一典型的以发热、肌肉疼痛为主要表现的肌炎病例,患者间断出现下肢肌肉疼痛、全身肌肉疼痛并且为双侧对称性近端肌群疼痛,且肌力减退,肌酶升高,肌电图呈可疑肌源性损害,按照B/P诊断标准,诊断成立。
谢谢分享!很好的病例!多发性肌炎发病率不高,出现后诊断一般不容易向这方面考虑,所以诊断有一些困难。一般来讲肌电图可以诊断。
强的松500mg一天一次,剂量这么大,难道是冲击疗法
谢谢分享!多发性肌炎常合并有恶性肿瘤或其他自身免疫病,该患者年龄较大,也需要排除一下。
谢谢分享,多发性肌炎发病6个月内应用激素治疗,大部分可临床改善,如延误治疗,可使急性变成慢性,故应及早治疗
这种多发性肌炎很容易合并其他结缔组织病,比如干燥综合征和皮肌炎,不知道这个病人有没有查相关的抗体滴度呢?