患者，女，35岁，表现为头痛和迅速进展的视野缺失和视物显小，有自身免疫性疾病家族史。图1.双侧眼球脉络膜和球后脂肪增厚 图2. 双侧眼底镜检显示脉络膜水肿视网膜剥脱。诊断为原田氏病，此病表现为多系统自主免疫性疾病，在亚洲，中东地区多发。经常表现为前驱的流感样症状，头痛，可进展为耳鸣、脱发等其他症状，治疗上对皮质醇较敏感。《American Journal of Neuroradiology》