青年男性，三岁起全身多处皮下结节，首发于下肢，后累及躯干及前臂，患者父亲、祖父及两名兄弟均有类似情况。患者血脂水平正常，组织病理检查为成熟的脂肪组织。该病为罕见的常染色体显性遗传。患者为无痛性或非对称脂肪沉着，不伴肥胖，外科手术切除为常用治疗方式，但切除后多有复发。来自NEJM