在临床上，很多时候由于患者复杂病情的需要，需要联合用药，此时往往会产生药物间相互作用，影响药物疗效，严重时甚至会对患者造成如心脏抑制、高血压危象、呼吸抑制、低血糖昏迷、严重出血、重要脏器功能严重受损等致命性的威胁。 1. 严重心律失常及心源性猝死 （1）β受体阻滞剂 [1] 与维拉帕米、地尔硫卓联用，会对房室传导和窦房结功能产生相加的抑制作用，增强对心脏的负性肌力、负性频率和负性传导作用，出现严重心动过缓、传导阻滞乃至心脏停搏，静脉使用时尤其要慎重。 （2）胺碘酮与β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂联用可加重心动过缓、房室传导阻滞甚至窦性停搏；与Ⅰa 类抗心律失常药联用可使 Q-T 间期延长，少数出现尖端扭转型室速。 （3）强心苷类药物与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、琥珀胆碱、泮库溴铵或拟肾上腺素类药物联用，可因作用相加而导致心律失常；与两性霉素 B、排钾利尿剂、糖皮质激素联用会导致低钾、低镁血症伴相应的心律失常。 （4）氨茶碱联用西咪替丁、大环内酯类抗菌药（红霉素、罗红霉素、克拉霉素）、喹诺酮类抗菌药（依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星）、克林霉素、维拉帕米、地尔硫卓、美西律等，可使氨茶碱血药浓度明显升高，出现心动过速及其他心律失常甚至心搏骤停。 （5）氯丙嗪与舒托必利合用，有发生室性心律失常的危险，严重者可致尖端扭转型室速。 （6）全麻药物如氯仿、环丙烷、氟烷等，与肾上腺素、去甲肾上腺素联用，可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感，易发生室性心律失常甚至室颤。 （7）头孢曲松钠注射液不可加入与含钙溶液中使用，否则易形成不溶性沉淀，阻塞毛细血管，如发生在心、脑、肾、肺等重要器官，则可导致患者死亡。 2. 高血压危象 （1）单胺氧化酶抑制剂与三环类抗抑郁药、5-羟色胺再摄取抑制药、左旋多巴、麻黄碱、间羟胺、哌甲酯等联用，可致高血压危象[3]。 （2）肾上腺素与β受体阻滞剂联用时，二者的β受体效应相互抵消，α受体作用突出，可发生高血压伴心动过缓；与麦角制剂或缩宫素同用，加强血管收缩作用，引起严重高血压；与其他拟交感类药物联用可引起心血管作用加强，血压显著升高。 （3）纳洛酮等阿片受体拮抗药，可拮抗大剂量麻醉性镇痛药，使痛觉突然恢复，交感神经兴奋，致血压急剧升高、心率加快、心律失常甚至肺水肿和心搏骤停。 3. 严重低血压 （1）α受体阻滞剂与钙拮抗药、噻嗪类利尿药和β受体阻滞剂联用时，降压作用加强；与磷酸二酯酶抑制剂合用，可引起血压过度降低；与肾上腺素联用可致血压骤降威胁生命 [4]。 （2）氯丙嗪具有α受体阻断作用，与降压药物和肾上腺素合用易导致低血压。 （3）地西泮、硝西泮、苯巴比妥等苯二氮卓类镇静催眠药，在与降压药、利尿剂联用时，可使降压作用增强。 （4）利尿剂联用解热镇痛药时，排尿增多和大量出汗会使有效血容量减少而导致血压下降，严重时可致低血压休克。 4. 呼吸肌麻痹和呼吸抑制 具有神经肌肉阻滞作用的药物（如氨基糖苷类抗菌药物、林可霉素、H2 受体阻滞剂、多粘菌素），在与麻醉药、肌松药（琥珀胆碱、筒箭毒碱）、阿片类镇痛药、镇静催眠药及其他中枢神经系统抑制药合用时，会出现协同作用，加重肌肉松弛作用，导致呼吸麻痹或抑制，以及心功能抑制。 5. 低血糖反应 （1）降糖药致低血糖时出现心悸、多汗等症状，若盲目使用β受体阻滞剂，不但掩盖症状，还会阻止肝糖原分解，使低血糖加重乃至昏迷。 （2）可竞争性与血浆蛋白结合的药物，以及药酶抑制药如单胺氧化酶抑制剂 [6] 等，可抑制肝药酶对降糖药的代谢降解，导致低血糖反应。 6. 严重出血 华法林治疗窗窄，即使很少的剂量变化也可因抗凝过度而致出血 [7]。许多药物如西咪替丁、甲硝唑、别嘌醇、NSAIDs、苯妥英钠、胺碘酮、红霉素、氟喹诺酮类、某些氨基糖苷类抗菌药、头孢菌素等，能使华法林血药浓度升高或作用加强而致出血，甚至是严重的消化道大出血、颅内出血。 7. 急性肾功能不全 （1）两性霉素 B 与其他肾毒性药物联用易致急性肾衰竭。 （2）他汀类降脂药与贝特类降脂药、环孢素、CYP3A4 强抑制剂（如克拉霉素、HIV 蛋白酶抑制剂及伊曲康唑）等联用可能导致横纹肌溶解，引发肾功能衰竭甚至死亡。 （3）他克莫司与环孢素联用时，通过竞争 CYP3A4 酶代谢结合点抑制环孢素代谢，出现协同/累加的肾毒性。