【一般资料】 男性62岁 【主诉】 因“右下肢肿胀1天”于2011年4月30日入院。 【现病史】 2011年4月12日于本院行“右股静脉置管术”。 【既往史】 患者曾于2010年10月在外院行“左上肢动静脉瘘成形术” 【个人史】 有高血压病、2型糖尿病、糖尿病肾病、慢性肾功能不全及尿毒症,现规律血液透析。
【体格检查】 右下肢重度可凹陷性水肿,皮肤张力及皮温略高,右腹股沟区见股静脉置管。 【辅助检查】 彩超示:右侧髂外、股、腘静脉完全型血栓形成。
【诊断】 右侧髂外、股、腘静脉完全型血栓形成。 【治疗】 因患者个人经济原因,未行下腔静脉滤器置入。入院后给予利伐沙班5mg/d口服抗凝,透析时应用阿加曲班首次剂量4mg静脉推注,后改用维持量4ml/h静脉滴注。2周后复查彩超示:右髂、腘静脉血流通畅,右侧股静脉部分型血栓形成。遂在监护下拔除右股静脉置管,拔管过程中及之后的住院期间未出现肺栓塞(pulmonaryembolism,PE)症状。患者于2011年5月18日出院,出院后继续给予利伐沙班5mg/d口服抗凝6个月并规律血液透析。随访24个月,复查彩超示:右下肢髂静脉、腘静脉通畅,股静脉内可见少量附壁血栓,可探及偏心血流信号,深静脉血栓机化再通。随访期间,该患者无深静脉血栓形成(DVT)复发及PE症状。
【讨论】 继发性DVT的发病率不如原发性DVT高。恶性肿瘤相关、凝血功能异常、手术和创伤后发病较为常见。本例患者DVT发病为右股静脉内置管相关:置管处的血管壁损伤,此外导管可以成为血栓形成的凝结核。因此对于深静脉置管的患者,应警惕其继发DVT风险。肝素过敏的患者发生率为5%,其发生的机制尚未完全清楚,有人推测肝素可作为半抗原与真皮或皮下的结构蛋白相结合。对普通肝素和低分子肝素均过敏的病例临床罕见。本例患者过敏病史明确,因此选择阿加曲班作为血液透析的抗凝药物。阿加曲班可以阻断凝血酶的促凝血作用,但其半衰期很短且不阻断凝血活化过程,因此对于已确诊的DVT患者,不推荐选择阿加曲班作为基础抗凝治疗。以利伐沙班为代表的直接Xa因子抑制剂已经在临床被广泛应用,这类新型抗凝药物具有口服给药、生物利用度高、出血风险低以及与食物及其他药物相互作用小等特点,显示了在DVT防治方面的优势。本例患者同时合并肾功能不全,虽然药品说明书中不建议在此类患者中应用利伐沙班,但其主要通过细胞色素P450(cytochromeP450,CYP450)同工酶3A4进行肝脏代谢,仅约30%在尿中以原型排出。研究显示,利伐沙班在轻度肾功能不全[肌酐清除率(creatinineclearance,Crcl)为50~79ml/min]、中度肾功能不全(Crcl为30~49ml/min)、严重肾功能不全(Crcl<30ml/min)患者中FXa活性抑制作用分别增大了50%、86%和100%(P<0.01),凝血酶原时间延长作用分别增大了33%、116%和144%(P<0.001)。虽然文献并无推荐剂量,我们推测半量或更小剂量可能具有治疗作用并且出血风险较小,因此我们采用利伐沙班5mg/d的调整剂量并规律透析。如果患者对此剂量无明显效果,可增加利伐沙班剂量至EINSTEIN研究推荐的半量--口服10mg1次/d或7.5mg2次/d。另外的备选方案为:持续静脉应用阿加曲班,因为阿加曲班具有良好的剂量耐受性,在相当宽的剂量范围或者抗栓水平内无出血等不良反应,无明显的副作用。阿加曲班停药后活化部分凝血活酶时间在2~4小时内恢复到正常,清除半衰期为39~51分钟,而且不受肾功能影响。DVT患者需要长期抗凝,而持续静脉给药方式仅可住院期间使用,因此限制了其应用。第9版美国胸科医师协会抗栓临床实践指南推荐:对于伴有低血压的PE患者,建议溶栓治疗(2C级),对于DVT或PE的患者,推荐肠外抗凝剂(1B级)或利伐沙班作为初始抗凝治疗。本例患者无明显PE的临床表现,而且为了降低出血风险,未应用尿激酶等溶栓治疗。此外,单纯抬高下肢以及卧床制动治疗可以达到缓解临床症状的目的,但在没有应用抗凝治疗的情况下,血栓的消融速度会减慢,甚至会增加血栓形成后遗综合征的发生几率。曾经有文献报道,给予充分抗凝及压力治疗的患者,卧床制动的患者下肢静脉血栓蔓延长度要较不制动患者的长,而且PE的发生几率并无显著性差异。因此,目前国外诊疗实践中已经不建议下肢DVT患者住院卧床治疗。目前,尚未有应用利伐沙班作为肝素过敏DVT肾衰患者替代抗凝药物的文献报道。这类新型抗凝药物的适应证和疗效还需要更多的循证医学依据。