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患者蔡某,女45岁,体检发现肺部阴影一月余。 平时身体健康,无特殊不适,本次因工作体检,发现肺部阴影,遂入院求治。家族史个人史均无特殊。
患者入院后查体未见明显阳性体征,行胸片可见左下肺球形团块状病灶,边界较清晰。正位片位于心影之后,侧位片可见后肋膈角处占位影。
患者入院后初步拟肺部占位,考虑肿瘤性疾病。立即安排行胸部CT增强,仔细阅片后发现,病灶形态独立,有单独血供,其动脉血来源于降主动脉分支,而静脉血液回流至奇静脉。结合患者其他肿瘤标志物等检查,诊断考虑肺隔离症。目前可暂无需特殊处理,嘱其门诊随诊观察。
肺隔离症 (pulmonarysequestration,PS)是 由体循环供血而又没有正常肺功能 的肺组织 ,是一种少见的先天性肺疾病。本病是一种先天性肺胚胎发育畸形,是 由胚胎的前 原肠,额外发育的支气管和气管肺芽接受体循环的血 液供应而形成的无功能肺组织团块。 根据隔离肺有无独立的脏层胸膜,可将本病分为 2大类型 :(1)叶内型,在胚胎肺组织与原肠发生脱落 时受到牵引,隔开的肺在肺叶之内,为同一脏层胸膜所 包被,其囊腔病变与正常的支气管相通或不相通。此 型最常发生在两肺下叶后基底段,其 2/3发 生在左侧, 1/3在右侧 ,发生在两肺上叶者极少见 ,同时发生在两 肺下叶者也有报道;(2)叶外型,在胚 胎肺组织与原肠 发生脱离之后受到牵引,不包括在同一脏层胸膜内,其 囊腔病变与正常的支气管不相通。此型多发生于后肋 膈角处,位 于膈肌与下叶之间。同样,此 型也大多发生 在左侧。肺叶内型比肺外型约多 5倍,肺叶内外混 合型少见。 发现本病时,往往需要和肺部肿瘤,支气管肺囊肿、肺脓肿等疾病相鉴别,异常供血动脉往往是重要的鉴别特征。